基本信息
| 工作地點(diǎn)：成都市 | 所屬部門：統(tǒng)計(jì)部 |
| 職位類別：其他制藥/醫(yī)療器械 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報(bào)對(duì)象：總監(jiān) |
| 工作地點(diǎn)：成都市 | 所屬部門：統(tǒng)計(jì)部 |
| 職位類別：其他制藥/醫(yī)療器械 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報(bào)對(duì)象：總監(jiān) |
崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)在臨床試驗(yàn)項(xiàng)目中與CRO、專家進(jìn)行溝通，以及協(xié)調(diào)其它部門工作來(lái)推進(jìn)數(shù)據(jù)管理工作；
2. 負(fù)責(zé)審閱或制定臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)管理的相關(guān)文件(如數(shù)據(jù)管理計(jì)劃、SOP等)；
3. 在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成數(shù)據(jù)清理或分析報(bào)告；
4. 負(fù)責(zé)進(jìn)行醫(yī)學(xué)編碼并完成質(zhì)檢、分析工作
5. 負(fù)責(zé)保存、更新和備份臨床試驗(yàn)過程中的電子數(shù)據(jù)
| 學(xué)歷要求：本科 | 工作經(jīng)驗(yàn)：1-3年 |
| 年齡要求：50-20歲 | 性別要求：不限 |
| 語(yǔ)言要求：普通話 |
| 公司性質(zhì)：民營(yíng) | 公司規(guī)模：1000-9999人 |
| 所屬行業(yè)：制藥/生物工程 |
國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥公司，國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥公司，國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥公司，國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥公司，國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥公司
