具體要求
- 全日制大?；蛞陨蠈W(xué)歷；藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè)；
- 年齡25歲--35歲
- 3年以上歐美企業(yè)QA工作經(jīng)歷，熟悉歐盟、中國GMP。
- 有藥學(xué)方面的知識
- 能流利地運(yùn)用英語進(jìn)行交流，熟練地讀寫英語；自由運(yùn)用計算機(jī)實(shí)施業(yè)務(wù)
- 能理解或做過理化學(xué)實(shí)驗(yàn)者優(yōu)先
-具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力，獨(dú)立完成任務(wù)的能力

?職責(zé)描述
- 質(zhì)量體系改善（差距分析、制定對策等）
- 審核批生產(chǎn)記錄及收料檢驗(yàn)記錄
- 文件管理業(yè)務(wù)（整理、修訂管理）
- 變更管理業(yè)務(wù)（事務(wù)局、審核報告書）
- 偏差管理業(yè)務(wù)（事務(wù)局、審核報告書、跟蹤整改情況）
- 質(zhì)量相關(guān)信息以及質(zhì)量問題的處理（協(xié)助部門經(jīng)理工作）
- 自檢/外部審計業(yè)務(wù)（制作計劃、執(zhí)行、制作報告、CAPA跟蹤整改情況）
- 標(biāo)識?保管（監(jiān)督管理）
- 組織管理全廠及部門內(nèi)教育（監(jiān)督管理）
- 供應(yīng)商審計（檢查、制作報告、跟蹤整改情況）其他業(yè)務(wù)
-藥事工作（包括中國、日本、歐洲等國全球供銷產(chǎn)品的生產(chǎn)許可、GMP證書等行政應(yīng)對）

擁有全世界規(guī)模最大、管理和設(shè)備最先進(jìn)的工廠，同時在全世界多國進(jìn)行著開發(fā)和銷售活動。在日本,參天的眼科處方藥占據(jù)了日本市場近一半的份額。公司上一年度(2013年)的售額達(dá)到924億日元（約合72億人民幣）