職位描述
崗位職責：
1.負責建立和完善公司藥品質量管理體系。
2.貫徹執行GMP、ISO9001、ISO10012、ISO/IEC17025等標準，積極開展認證工作。
3.建立完善公司內部GMP實施的指南性文件系統，統一規范公司內部GMP實施標準。
4.參與公司GMP、歐盟、FDA、ISO9001等認證工作，指導各部門配合接受藥品監督管理部門、第三方審核單位的檢查或評審工作。
5.組織制定并完善公司的生產管理體系。
6.牽頭研究國家藥品生產政策和法規。
7.根據生產需要以及質量管理的需要，會同相關部門制定車間改造方案，參與廠房設施、設備的調研、招標、購買、驗收等工作。
8.根據所轄部門發展和市場銷售需要，組織開展產學研合作，積極攔截、立項、開發有市場競爭力的新品種。
企業介紹
公司位于江蘇省常州市經濟開發區生物醫藥產業園區，緊靠滬寧高速及常州城北站，地理位置得天獨厚。目前總投資達到16億元，項目用地面積344畝，包括新建辦公樓、檢測中心、凍干粉針劑車間、小容量注射劑車間等建筑面積156000平方米，竣工后可形成年產片劑32億粒、膠囊14億粒、顆粒劑0.4億袋、凍干粉5000萬支、小容量注射劑1.3億支的生產規模。
