負責實施供應商質量管理戰略計劃，密切監督供應商特別是關鍵供應商產品質量，推動供應商質量的持續改進：
根據供應商類別制定供應商審核計劃，按照審核計劃安排供應商質量體系審核和生產過程審核；
負責供應商處新產品導入過程的先期質量策劃，審查、確認；
結合研發進行供應商樣品評價并跟蹤物料的小批試制；
對新物料進行首件檢驗及檢驗報告的制定；
對物料檢驗方法和儀器進行MSA分析；
管理、評審和批準供應商提交的生產件批準文件(PPAP)；
負責評審和批準供應商生產中特殊過程的確認和驗證；
參與供應商物料的風險評估；
協助制定供應商質量計劃；
設立MRB處理不合格原材料，推動供應商提出改進措施，并跟蹤確認其有效性；
管理供應商變更流程，評估并批準、跟蹤供應商的變更申請；
結合其他相關部門進行新供應商資格確認，定期評估供應商的績效，管理供應商質量記分卡；
參與制定原材料判定標準及各類檢驗、實驗規程，編寫進料檢驗指導書，并指導檢驗員檢驗來料；
推動持續改進計劃--供應商發展計劃。
任職資格：
教育背景：
機械/電子類或其他相關專業，本科及以上學歷。
工作經驗：
三年或以上電子類或注塑產品供應商質量管理經驗或相關企業工藝管理經驗。有醫療器械領域工作經驗優先
技能技巧：
具備良好的現場審核技巧；
能夠很好地理解和運用各種質量管理方法進行供應商質量管理，如DFM，8D，FMEA，PPAP，APQP等；
可運用常規檢驗設備對物料進行檢驗；
熟悉辦公軟件及各類數據的統計技巧；
良好的英語讀寫能力。
個人素質：
細心、嚴謹、邏輯思維能力強；
良好的學習能力，思路清晰；
良好的溝通和人際交往能力；
良好的敬業精神和團隊合作精神；
能適應不定期的出差。
分享
微信郵件

浙江諾爾康神經電子科技股份有限公司成立于2006年，注冊資金11738萬元，主要從事多通道人工電子耳蝸系統、高清晰人工視覺系統、偏癱及全癱類疾病的電子刺激康復裝置、心臟起搏器/除顫器等神經電子產品的研發、生產及銷售，產品主要服務于重度及極重度耳聾患者、盲人及偏癱及全癱的殘疾人。諾爾康攜手國內外權威科研機構、一流高等院，匯聚技術大牛，擁有一支技術領先、責任心強的研發團隊，目前公司已形成完全自主知識產權92項，建有浙江省神經刺激科學重點企業研究院，并且取得了SFDA認證、歐洲CE認證。公司研發的超薄低功耗人工電子耳蝸、人工視覺系統等產品，將帶動其他神經系統植入式治療技術發展，激活各神經刺激產品領域市場，促進相關醫療產業的進步。
公司關注員工的能力提升及發展，提供舒適的工作環境，良好的福利待遇，培訓機會及晉升發展通道，設有一系列競爭獎勵機制。諾爾康肩負使命，承載夢想，熱忱歡迎廣大有志之士的加入！