崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品來料的質(zhì)量管理工作；
2、與生產(chǎn)部門協(xié)調(diào)完成產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的控制；
3、合理指定產(chǎn)品測試的工序及測試場所的設(shè)置；
4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品可靠性檢測方法制定和工具選用、組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；對測試報告進行審核；
5、組織不良事件的收集與報告；
6、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；
7 、 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品召回的管理；
8、與相關(guān)部門進行對供應(yīng)商的稽核工作，出具報告提出改善意見。
9、組織對受托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審核；
10、組織制訂公司質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進；
11、 負(fù)責(zé)收集相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，并督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行法規(guī)、規(guī)章及規(guī)范，實施動態(tài)管理；
12、負(fù)責(zé)策劃、組織和協(xié)調(diào)公司質(zhì)量管理體系內(nèi)外部審核工作：如內(nèi)審、客戶審核、認(rèn)可/認(rèn)證審核（ISO15189、ISO13485等）；
12、組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn)；
13、負(fù)責(zé)部門日常管理工作
14、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)。
任職資格：
1、本科以上學(xué)歷，檢驗學(xué)等質(zhì)量管理相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉ISO15189或ISO13485相關(guān)流程，具有三年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，具備良好的組織管理能力。
3、曾擔(dān)任質(zhì)量部負(fù)責(zé)人等職位者優(yōu)先考慮。
3、要求溝通能力強，善于處理突發(fā)緊急事件，抗壓能力強
培訓(xùn)：入職培訓(xùn)、上崗培訓(xùn)、產(chǎn)品培訓(xùn)、技術(shù)培訓(xùn)、法規(guī)培訓(xùn)、質(zhì)量體系培訓(xùn)等。
公司福利：國定假期，節(jié)假日禮品，購買五險，年底獎金，員工宿舍，提供員工餐，生日派對，帶薪年假，員工病假禮品慰問，夏季飲品福利，提供下午茶點心，季度團建活動，年度優(yōu)秀員工獎勵。
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浙江殷欣生物技術(shù)有限公司座落在浙江省杭州市余杭區(qū)浙江省生物醫(yī)藥孵化器內(nèi)，是一家致力于領(lǐng)先分子病理診斷產(chǎn)品研發(fā)和技術(shù)推廣的高科技企業(yè)。公司注冊資金1000萬元，擁有高標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)實驗室、標(biāo)準(zhǔn)潔凈GMP生產(chǎn)車間和檢測車間，設(shè)施齊備、功能完善，可充分保障國內(nèi)外領(lǐng)先水平的分子診斷試劑的研發(fā)、生產(chǎn)和市場營銷。在公司人才團隊中，有經(jīng)驗豐富的經(jīng)營管理專家、生物醫(yī)藥領(lǐng)域杰出的技術(shù)精英和有行業(yè)影響力的創(chuàng)新人才，擁有博士生導(dǎo)師1名，博士2名，碩士多名，人才隊伍結(jié)構(gòu)合理，運轉(zhuǎn)執(zhí)行具有靈活高效的特征。經(jīng)過幾年的發(fā)展，公司在病理診斷領(lǐng)域積累了豐富的市場經(jīng)驗和寶貴的產(chǎn)業(yè)財富，同時與清華大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)、中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院等高校和科研院所合作，及時洞察市場前沿，積極轉(zhuǎn)化研究成果。在未來五年內(nèi)，公司將秉承“推動分子病理的精準(zhǔn)檢測，讓患者獲得優(yōu)選的治療方案”的服務(wù)理念，以突破創(chuàng)新驅(qū)動公司轉(zhuǎn)型發(fā)展，逐漸形成一批具有自主知識產(chǎn)權(quán)、代表行業(yè)高水準(zhǔn)的新型產(chǎn)品，將“殷欣”打造成為“中國制造”的分子病理診斷領(lǐng)域知名品牌，為各類臨床機構(gòu)提供基于“精準(zhǔn)醫(yī)療”的分子診斷系統(tǒng)解決方案，造福大眾健康！